Espérant contre toute espérance
Bertrand Direction générale - Direction des opérations – Business Development & Partenariat - France & International
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Profil mis à jour le : 06/11/2023

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Note Globale    

Liaison scientifique
procédures collectives
AFFAIRES PUbliques
synergies
DIGITILISATION
Licence & Acquisition
Médicament
Marketing & Ventes
Gestion d'entreprise
BRANDING
Digitale (IA & ML)
Creation et développement d'entreprise
, ancien collab.

le 18/02/2023 par une personne étant Coach de dirigeants et d’équipes de direction

Bertrand Loubaton est un dirigeant qui allie une connaissance technologique, notamment dans le domaine de la santé, mais pas seulement, à une vision du business liée à ses multiples expériences. Cela lui permet d’ouvrir des potentiels de développement marchés. Sa grande curiosité intellectuelle renforce cette aptitude.
Il a une grande capacité relationnelle quelque soit le niveau de son interlocuteur qui appuie ses qualités de négociation.
Il est très fiable dans ses engagements.

, entretien tél.

le 16/02/2023 par Christos Tokamanis, Ancien Fonctionnaire

Accomplished personality with impeccable leadership abilities as witnessed during his directorship of the technology platform for Nanomedicine. Highly knowledgeable of the market and research and innovation needs of the pharma, diagnostics and medical devices fields His tenure in the platform provided much needed direction and cohesiveness in delineating the options offered in terms of funding for industry, especially the SME in the nedical devices sectors,in adding value to the research and in

Bertrand

61 ans

Sceaux

Bertrand
Direction générale - Direction des opérations – Business Development & Partenariat - France & International

Expériences professionnelles

 

Société de Conseil et de Management de Transition
Sceaux

Consultant - Gérant

Jan 2016 - Aujourd'hui

Cadre dirigeant & entrepreneur expérimenté avec plus de 30 ans d’expérience. Homme de terrain doté de compétences d’analyse et de synthèse, de gestion financière & administrative et de management des divers services.

  • Professionnel axé sur les résultats, ayant une culture multinationale, communicateur et manager expérimenté, qui identifie et valorise les atouts de ses coéquipiers pour atteindre les objectifs.

  • Expérimenté en Innovation, Partenariat, Affaires publiques et en liaison scientifique.

  • Membre de plusieurs panels d'experts sur l'innovation en santé (Pharma, Biotech & MedTech) et intervenant de manière intensive auprès d'entreprises et d'organismes publics, y compris européens, impliqués dans la santé.


ADAPTHERAPY
Illkirch-Graffenstaden

Président Directeur Général - Fondateur

Jan 2016 - Jan 2023

  • Création, Stratégie et Management
  • Direction Administrative et Financière & Levée de fonds.
  • Ressources Humaines : Recrutement et Management de 15 Chefs de Projets & Experts.
  • Direction des opérations : Développement en partenariat de PREDMED, une Solution Digitale (IA & ML) en mode SaaS, d’Aide à la Prescription & au Développement des Thérapies ciblées & d’Immunothérapies en cancérologie, associé à un Dispositif Médical microfluidique In-Vitro de RT-qPCR dit « Point of Care Testing ».

PMB & ALCEDIAG- ALCEN Group

Vice-Président

Jan 2012 - Déc 2015

  • Définition et mise en œuvre de la stratégie médicale de l'entreprise, qui est passée d’une activité de sous-traitant au développement et commercialisation de ses propres produits.
  • Mise en place, choix et supervision des activités de recherche et développement des projets sélectionnés :
    1. iMiGiNE (anciennement LOTUS): Solution intégrée innovante de production in-situ d’« 1 dose 1 patient » de « biomarqueurs d’imagerie TEP » (Tomographie à Émission de Positons) en cassette micro-fluidique individuelle et répondant aux BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication).
    2. FLASHKNiFE Solution innovante de radiothérapie reposant sur une nouvelle approche de distribution flash de doses de rayonnement X.
  • Mise en place d’une organisation dédiée aux affaires réglementaires.

Sélection de consultants spécialisés en Affaires Réglementaires pour accompagner l’évolution du département d’Assurance Qualité originellement adapté à l’activité de sous-traitant vers celle de mise sur le marché de ses propres solutions médicales et réaliser les premiers audits des projets en développement.

Egalement impliqué dans l'élaboration d'une stratégie d'ensemble des projets et de l'approche réglementaire pourl'approbation des produits en développement.

o Business Développement, Licence & Acquisition et co-développement de solutions médicales innovantes.

  • Marketing/ventes : Première vente d’iMiGiNE en Guadeloupe, et plusieurs opportunités de ventes engagées.
  • Relation avec les Institutions nationales et internationales et avec les organismes de réglementation.
  • Liens avec les organisations scientifiques, cliniques et industrielles.

Directeur Général adjoint - ALCEDIAG (co-fondateur)

  • Test sanguin In-Vitro pour la psychiatrie, reposant sur la mesure de l’édition des pré-ARNm du récepteur 5-HT2C de la sérotonine dont les différents isoformes fonctionnels du récepteur 2c sont associés à certaines pathologies psychiatriques.

GE Healthcare (GEHC) - International Academics Programs

Directeur du partenariat

Jan 2008 - Sep 2012

  • Partenariat :
    • Mise en place et management de projets de R&D collaboratifs basés sur un réseau international de centres académiques de grandes notoriétés et d’industriels avec les équipes de R&D de GEHC et couvrant toutes les activités du groupe GEHC :
      • Dispositif Médical d’Imagerie : Tomographie par Emission de Positon (TEP/TDM), Gamma Caméra, IRM, Scanner.
      • Dispositif Médical de diagnostic In-Vitro et Digital,
      • Produits pharmaceutiques d’imagerie pour les différentes modalités
    • Mise en place d’une organisation pluridisciplinaire pour assurer une évaluation rapide et fiable des innovations au cours du cycle de développement de produits, et pour activer l'accès rapide aux marchés pour les produits et services innovants à valeur ajoutée.
    • Création et mise en place d’une « Solution Clés en Main » pour la création de centres dédiés à la recherche translationnelle centrée sur l’imagerie et les Biomarqueurs.
    • Support vente et formation des commerciaux à l’international et pour toutes les modalités de GEHC.
    • Représentant de GEHC à ETPN (cf Activités institutionnelles)
  • Business Development :
    • Accord d’alliances stratégiques avec l’industrie Pharmaceutique et les centres académiques pour le développement d’une médecine ciblée/personnalisée reposant sur des biomarqueurs validés et des solutions de diagnostic
    • Représentant de GEHC au COCIR (cf Activités institutionnelles).

COCIR

Président Executif Recherche & Innovation

Jan 2010 - Déc 2012

COCIR représente l'industrie des technologies médicales en Europe (radiologique, Electro-médicale et Industrie des Technologie médicale de l’Information). Les membres de COCIR jouent un rôle moteur dans le développement de l'avenirdes soins de santé en Europe et dans le monde entier.

J’ai eu à définir, conjointement avec les Directeurs de la Recherche & Innovation des industriels membres du COCIR, les principaux axes d’innovation en imagerie médicale et technologies de l’information appliquées à la santé, ainsi que les opportunités et les contraintes en Recherches & Développement en Europe.

Au cours de cette période COCIR a proposé, en partenariat avec l’association des Industries Pharmaceutiques (EFPIA) à la Commission Européenne (CE) un « Agenda sur la Recherche Stratégique » en vue de favoriser et supporter des programmes de recherche et d’innovation avec des universitaires, des centres de recherche et les pouvoirs publics, qui seront supportés financièrement par la CE dans le cadre de son programme Horizon 2020.


ETP Nanomedicine

Président

Jan 2009 - Déc 2012

La plateforme technologique européenne de nanomédecine, est une initiative dirigée par l'industrie européenne et mis en place conjointement avec la Commission européenne.

Nos missions principales ont été :

  • Information en direction de la Commission européenne et les États membres afin de favoriser l’innovation et de renforcer la recherche collaborative publique privée européenne, pour créer des emplois et de la croissanceéconomique en Europe
  • Stratégiques et opérationnelles : publication des « Vision Papers » & Livre blanc pour s'adapter avec les programmescadre de l'UE (ENIAC, 7e PC, Horizon 2020, ..)

Coordination avec les autres intervenants et les groupes (CLINAM, EFPIA, COCIR, ..): Pour mettre en œuvre des activités conjointes telles que les sommets européens pour la nanomédecine – et vis-à-vis de l'industrie, afin de développer lananomédecine en Europe grâce au partenariat public / privé, dans un environnement adapté (infrastructure, réglementation, financement public, ..).


GE Healthcare - IMANET

Directeur du Business Development, Fusions & Acquisitions

Jan 2005 - Jan 2008

  • Direction : Développement de 3 centres de recherche de notoriété mondiale en Tomographie par Emission de Positon (TEP), Imperial College (Royaume-Uni), Uppsala (Suède) & Turku (Finlande), en partenariat avec GEHC.
    • Principal objectif : Développement de nouveaux radiopharmaceutiques pour le diagnostic et la radiothérapie vectorisée pour le groupe GEHC, via l’acquisition de molécule appartenant à nos partenaires.
    • Second objectif : Développement des trois centres de recherche. Le centre d’Uppsala était le centre de référence mondial pour les chimies du 11C, il y a été développé et testé sur l’homme plus de 200 traceurs TEP. Ce centre était aussi l’un des rares centres mondiaux capable de développer les technologies nécessaires à la radiochimie. Les Pr Langstrom (comité Nobel) et Pr Bergstrom ont été aussi leaders pour faire évoluer l’usage de la TEP, en particulier en Phase O (dite « microdosing »)
  • Partenariat & Business Development: Sur la base de l’expertise des trois centres du réseau IMANET, mon second objectif était de mettre en place des projets de R&D avec l’industrie pharmaceutique.
    • Accords d’alliances stratégique avec l’industrie Pharmaceutique pour le développement de compagnons diagnostics, adaptés à leur stratégie de médecine personnalisée. Le développement des traceurs pour la tomographie par émission de positrons (TEP) était réalisé à partir des bibliothèques de molécules de l’industrie.
    • Vente de services ~ 25 M$/an: le réseau IMANET réalisait en partenariat avec l’industrie Pharmaceutique plus d’une vingtaine d’études cliniques et développait en moyenne plus de cinq nouveaux radiopharmaceutiques par an.
      • Développement de radio-pharmaceutiques TEP (Biomarqueurs d’imagerie) destinés au développement des candidats médicaments à visés thérapeutiques.
      • Études précliniques et études cliniques (phases précoces 0, 1 & 2) : sur la base de nouveaux radio-pharmaceutiques et d’une banque de 40 traceurs. Études in-vivo de pharmacocinétique, de pharmacodynamie, doses d’occupation, ….

SMV INDUSTRIES

Directeur du Business Development, Marketing/Ventes

Jan 2003 - Nov 2005

Groupe GRME (Equipements médicaux)

  • Marketing /Sales : Ventes d’équipements & services de sous-traitance industrielle ~18M€/an
  • Business Development : Accord de partenariat avec des jeunes Start-up innovantes en vue de co-développer une gamme de solutions médicales.

He@lthExperts

Responsable du Business Development

Jan 2002 - Jan 2003

He@lthExperts Conseil expertisé reposant sur un réseau de 600 experts médicaux et institutionnels.

  • Recommandations stratégiques : accords & licences, développement clinique, extension d’indication, prix, réglementaire, pharmacovigilance, pharmaco-économie,
  • Rapports d’experts : analyse et avis prospectifs des experts
  • Veilles expertisées ou concurrentielles : analyse, synthèse de la bibliographie et avis des experts

ProTest

Directeur des Operations International/Directeur France & Co-fondateur

Jan 1997 - Oct 2001

Premier réseau de Centre de Recherche Clinique Européen SMO (Site Monitoring Organisation)

  • Création et mise en place des structures dédiées aux activités de recherche clinique.
  • Définition et mise en place des procédures adaptées aux règles et normes internationales pour le développement de solutions médicales (thérapeutiques et diagnostics)
  • Validation du concept ProTest auprès des autorités de santé (AFSSAPS aujourd’hui ANSM) et de la CNIL.
  • Recrutement, management et formation du personnel des sites (Attachés de Recherche Clinique et Infirmières) et des Médecins investigateurs affiliés (~150 par site)
  • Gestion financière.

EURO BIO-PHARM

Directeur du Business Development, Marketing/Ventes

Mai 1995 - Avr 1997

Filiale d’IBAH (C.R.O.)

  • Création de la filiale française
  • Recrutement, Formation & Management des collaborateurs
  • Management de plusieurs équipes et coordination des essais cliniques gérés, à la fois nationaux et internationaux, principalement multicentriques.
  • Mises en place et commercialisation des activités de recherche précliniques et cliniques
  • Management des relations avec l’industrie Pharmaceutique en vue de prendre en charge leurs plans de développement de leurs candidats médicaments.

LABORATOIRES 3M SANTE

Chef de Produits Cardiologie

Jan 1993 - Avr 1995

LABORATOIRES 3M SANTE - FLECAINE

153 M FF soit 49,3% C.A. Labo +10% croissance

  • Repositionnement du médicament après l'étude CAST.
  • Réévaluation du service médical rendu pour le traitement et prévention des récidives des troubles du rythme ventriculaires documentés, symptomatiques et invalidants, en l'absence confirmée d'altération de la fonction ventriculaire gauche et/ou de coronaropathie avérée.
  • Création des plans Marketing/Ventes. Congres et symposiums en place de cycle de formation à la rythmologie destinée aux cardiologues.
  • Lancement et suivi d'études cliniques pour valider le bénéfice/risque de la Flécaïne pour les troubles supra-ventriculaires (fibrillation auriculaire)

LABORATOIRES CASSENNE

Chef de Produit gamme endocrinologie (gynéco et oncologie)

Jan 1990 - Déc 1992

Groupe ROUSSEL-UCLAF

  • Repositionnement de l'Anandron® après le lancement des médicaments de la classe des Agonistes de la LHRH, nécessitant changement de prescripteurs en passant des cancérologues aux urologues.
  • Renouvellement de l'inscription. Indication : « Cancer de la prostate métastasé en co-prescription avec la castration chirurgicale ou chimique ». Le service médical rendu par les spécialités ANANDRON dosées à 50 mg et 150 mg reste important dans l'indication de l'AMM.
  • Création des plans Marketing/Ventes. Congres et symposiums
  • Création d'un comité d'experts leaders d'opinion urologues

I.N.S.E.R.M

Stagiaire

Jan 1985 - Déc 1986

Stage recherche

Unité 187 du Dr G. Acker / CHU Antoine Béclère Pr E. Papiernik

Sujets de recherche : fécondation et fertilité in vitro & métabolite de la vitamine D3 en gynécologie.


Certification

 

2002 : Master WEBMESTER- « Gestion Réseau » Bioinformatique , EPF École d’ingénieurs

2000 : Executive MBA ICG « Gestion financière et de Management Stratégique », Institut Français de Gestion

1990 : Licence de Commerce International, Université de Paris VIII

Formation

 

2016     CIR (Crédit d'Impôt Recherche), Ministère de l'Enseignement supérieur, de la Recherche et de l'Innovation - Agrément Expert Scientifique et technique

2002     EPF École d'ingénieurs - Master WEBMESTER- « Gestion Réseau » Bioinformatique

2000     Institut Français de Gestion (IFG) - Executive MBA ICG « Gestion financière et de Management Stratégique »; Diplôme d'état niveau 1 (Troisième cycle)

1990     Université de Paris VIII. - Licence de Commerce International; Diplôme d'Université obtenu

Langues

 

Anglais : Courant

Espagnol : Moyen

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