Manager qualité transition

- Préparation du processus de laminage à l'audit de processus VDA6.3

- Mise en oeuvre du plan d'actions des mise en conformité au VDA6.3

- Sensibilisation des différentes équipes aux exigences du VDA6.3

• Traiter les non conformités suite à l’audit de certification de juin 2019
• Piloter les différents groupes de traitement des non conformités : explication de la non-conformité, définition des actions immédiates, recherche des causes racines, définition et mise en place des actions correctives, évaluation de l’efficacité des actions correctives.
• Former, dans leur fonction respective, les différents interlocuteurs aux exigences de l’ISO 9001
• Communiquer avec l’organisme de certification pour la clôture des non conformités.
• Former le nouveau Responsable Qualité aux exigences de l’IATF 16949.

• Préparer le système qualité de l’entreprise à la transition IATF 16949
• Piloter le plan d’actions correctives suite à l’audit de transition IATF 16949
• Lever les conformités suite audit de transition IATF

• Mettre en œuvre les référentiels qualité ISO 9001, EAQF et QS9000 en 1998 et de l’ISO TS 16949 -2002 en 2005
• Elaborer le plan d’actions transition IATF 16949 du site : Juin 2017
• Etablir un plan d’actions pour la certification ISO 14001 avec un étudiant en alternance
• Organiser la revue de Direction du site et des reportings qualité mensuels
• Elaborer avec la Direction de l’entreprise, du plan d’amélioration continue
• Encadrer une équipe de 8 personnes assurant la qualité en production et en développement incluant le laboratoire de métrologie
• Animer et piloter l’aspect qualité en vie série et en phase de développement pour des équipementiers automobile de rang 1
• Mettre en œuvre les outils et méthodes qualité : AMDEC, SPC, PDCA, MRP, 8D
• Elaborer et suivre le plan d’audits internes
• Réaliser les audits internes système et processus de fabrication.
• Mettre en oeuvre, avec les pilotes des processus, des indicateurs de suivi des performances qualité
• Piloter le traitement des réclamations clients en collaboration avec les Techniciens qualité clients (réactivité, véracité des causes racines, efficacité des actions correctives, récurrence)
• Mettre en oeuvre avec les achats la démarche d’évaluation et d’amélioration des performances fournisseurs (performances qualité, COMEX, audits processus FIEV 2002)
• Organiser le contrôle réception des produits achetés
• Réaliser les audits fournisseurs : système et processus
• Valider les nouveaux produits achetés
• Qualifier les processus fournisseurs pour les nouveaux projets
• Traiter les réclamations fournisseurs
• Piloter le plan d’actions fournisseurs

• Maintenir la certification ISO TS 16949-2002 du groupe
• Animer le système qualité du groupe, avec les Responsables qualité sites
• Piloter l’évaluation et de la surveillance des performances des fournisseurs matière et composants
• Elaborer du plan d’audits fournisseurs
• Réaliser avec les achats des audits fournisseurs
• Manager les revues de direction groupe
• Elaborer le plan d’amélioration continue du groupe, en collaboration avec les Responsables qualité sites et la Direction Générale
• Obtenur la certification ISO 13485 de l’unité de production de dispositifs médicaux : mars 2008
• Obtenir la certification ISO 14001 d’une unité du groupe : septembre 2008
• Obtenir la certification CE 93/42 pour les dispositifs médicaux : avril 2014