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Annick Pharmacien industriel spécialisée en Qualité en management de transition
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Profil mis à jour le : 22/06/2023
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Annick

Pharmacien industriel spécialisée en Qualité en management de transition

Lyon , Rhône — 66ans
 

Note Globale    

Annick

66 ans

Lyon

Annick
Pharmacien industriel spécialisée en Qualité en management de transition

Expériences professionnelles

 

AVENTIS PHARMA - Centre de Production (Val de Marne)
Vitry-sur-Seine

Adjointe du responsable Contrôle Qualité

Juin 1997 - Sep 2001


Novasep (groupe AXPLORA) (Isère)
Chasse-sur-Rhône

Remplacement du responsable Assurance Qualité

Nov 2022 - Fév 2023


Gifrer et Barbezat (Rhône)
Décines-Charpieu

Remplacement du responsable Assurance Qualité Compliance & Système

Mars 2022 - Sep 2022


INNATE PHARMA (Bouches du Rhône)
Marseille

Contribution à l'application du système Qualité & au suivi des activités en relation avec le CQ

Nov 2021 - Jan 2022


EXCELVISION (Holding FAREVA) (Ardèche)
Annonay

Remplacement du Responsable Contrôle Qualité

Mai 2021 - Juil 2021


ERYTECH PHARMA
Lyon

Remplacement du responsable Contrôle Qualité

Juil 2019 - Déc 2019


BECTON DICKINSON - (Isère)
Le Pont-de-Claix

Responsable Contrôle Qualité

Jan 2018 - Juil 2018

Remplacement du responsable du CQ (3 mois) Coordinateur du projet de transfert du CQ de la plateforme pharmaceutique à l'usine (référentiel ISO) (3 mois). Rédaction hebdomadaire d'un plan Qualité pour suivre tous les aspects de cette mutation (personnel, travaux, matériels, documents) tant d'un point de vue qualité que sécurité avec les équipes compétentes.


UNITHER industries - Centre de Production (Allier)
Gannat

RESPONSABLE CONTROLE QUALITE

Mai 2011 - Oct 2013

Management d'équipe (20 personnes) pour obtention Agrément ISO 14001.
Simplification des processus Qualité. Gain de 20 à 40% sur les durées d'analyse.


VALDEPHARM - Holding FAREVA- Centre de Production (Eure)
Val-de-Reuil

Responsable Contrôle Qualité

Jan 2008 - Nov 2009

Gestion des analyses chimiques et pharmaceutiques dans le respect des B.P.F. / G.M.P..
Organisation de la sous-traitance d'analyses microbiologiques destinées à valider la propreté des nouveaux locaux d'un producteur de vaccins (100 000 éch. /an).


VLG Chem - groupe PCAS - Centre de Production (Hauts de Seine)
Villeneuve-la-Garenne

Responsable Contrôle Qualité

Juin 2004 - Déc 2007

Obtention de l'agrément PMDA (Japon).
Création cellule Validation de Méthodes Analytiques avec les R&D et Développement de Procédés Mise en production d'un LIMS en 6 mois.


AVENTIS PHARMA - Centre de Production
Vitry-sur-Seine

ADJOINTE DU RESPONSABLE CONTROLE QUALITE

Juin 1997 - Sep 2001

Etudes diverses pour l'Assurance Qualité, le Développement des Procédés et la Logistique.
Traitement des déviations et des non-conformités pour audits Corporate et clients : maintien des agréments QEHS, AFSSAPS et FDA.


Centre de Recherche La Dargoire
Lyon

Responsable des mises au point analytiques

Sep 1987 - Oct 1990

Participation au projet de robotisation des analyses de produits phytosanitaires dans l'environnement.


AVENTIS PHARMA - Centre de Production (Hauts de Seine)
Villeneuve-la-Garenne

Responsable Contrôle Qualité

Oct 2001 - Mai 2004

Gestion des analyses de la production mondiale d'un blockbuster.
Sélection d'un matériel de dosage commun à tous les sites de production.


Formation

 

1986     LYON; MS - Préparation Thèse 3ème Cycle Pharmacie

1985     LYON (Sp alpha I/65 elliptocytosis in North Africa) - CES Méthodes en Biochimie

1984     LYON. - DEA Immunologie

1983     LYON; Separation of 24 OPA-AA by HPLC - Docteur en Pharmacie; Option industrie

Langues

 

Anglais : Bon niveau

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